La stabilità strutturale di SBA-15 è strettamente correlata alla dimensione e alle proprietà dei pori e l'XRD è uno dei metodi efficaci per caratterizzare la sua struttura.
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Il nome completo di XRD è diffrazione di raggi X, che utilizza il fenomeno di diffrazione dei raggi X nel cristallo per ottenere le caratteristiche del segnale dei raggi X dopo la diffrazione e ottiene il modello di diffrazione dopo l'elaborazione.
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Per determinare se è presente amianto nel talco si utilizza solitamente una combinazione di microscopia polarizzante o elettronica e diffrazione di raggi X, mentre l'analisi quantitativa dell'amianto utilizza principalmente il metodo di diffrazione di raggi X.
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Lo scattering di raggi X a piccolo angolo (SAXS) è una tecnologia che raccoglie segnali diffusi generati dai raggi X che passano attraverso un campione per studiare le informazioni strutturali di un campione nell'intervallo 1~100 nm.
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La maggior parte dei farmaci esiste sotto forma di cristalli, utilizzando la diffrazione dei raggi X possiamo ottenere informazioni sulla diffrazione delle caratteristiche del farmaco per ciascun diverso tipo di cristallo.
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Il principio guida dei farmaci chirali innovativi stabilisce chiaramente che "il metodo diretto per la determinazione della configurazione molecolare dei farmaci chirali è l'analisi della struttura a raggi X del cristallo singolo".
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La diffrazione dei raggi X è un mezzo importante per consentire alle persone di comprendere ed esplorare la natura, soprattutto nella fisica della materia condensata, nella medicina della vita, nella storia e in molti altri campi che svolgono un ruolo attivo.
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A differenza dell'XRD in polvere, ampiamente utilizzato nella fase avanzata dello sviluppo e della produzione di farmaci, la tecnologia di diffrazione dei raggi X a cristallo singolo svolge un ruolo importante nelle fasi iniziali e intermedie dello sviluppo del farmaco.
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Dandong Tongda Technology Co., LTD., con tecnologia professionale e servizio perfetto, ha conquistato la fiducia dei ricercatori scientifici di tutto il mondo.
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Con il graduale aumento della regolamentazione dei cristalli dei farmaci, l'analisi quantitativa dei cristalli efficaci nelle preparazioni dei farmaci è un anello molto importante nel processo di controllo della qualità della produzione dei farmaci.
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